Partimos de la idea de que mientras más grande seamos como grupo de pacientes con Sjögren, más importante es su representación en otras organizaciones nacionales e internacionales para que nuestra voz tenga más fuerza a la hora de reivindicar nuestros derechos e intereses  como pacientes. Por ello, la AESS se ha unido a otras plataformas que también nos permite aportar e intercambiar conocimientos y valores que redunden en beneficio de los pacientes.

  • Red Internacional de Asociaciones de Pacientes con Síndrome de Sjögren (ISN)
  • Comité Estatal De Minusválidos (CERMI)
  • European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS)
  • Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)
  • Foro Español de Pacientes
  • International Alliance of Patients Organizations (IAPO)
  • Liga Reumatológica Española (LIRE)

                                                                          

 

Fecha Actualización: 13 /07 /2017