• Consolidarnos como una organización que defiende y reivindica los derechos de los pacientes que sufren en su vida el impacto del SÍNDROME DE SJÖGREN.
  • Ser interlocutores de referencia ante la Administración Pública, los medios de comunicación, las sociedades científicas, la industria farmacéutica y la sociedad en general.
  • Aunar esfuerzos para realizar alianzas estratégicas con otros grupos de pacientes o asociaciones, para incrementar el reconocimiento público del SÍNDROME DE SJÖGREN como enfermedad crónica.

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La AESS agradece a pacientes, familiares, amigos y profesionales que nos apoyan, nos ayudan a crecer y a hacer realidad nuestros objetivos.  A todos ellos, a nuestros voluntarios y a los amigos de la asociación, gracias por hacer posible que la  información llegue allí donde haga falta.
Fecha Actualización: 13 /07/ 2017