PROGRAMA DEFINITIVO DEL V CONGRESO NACIONAL DE PACIENTES CON SÍNDROME DE SJÖGREN
septiembre 04. 2017
Ya está disponible el Programa definitivo del V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de Sjögren que tendrá lugar en el Auditorio del Centro Cultural Galileo de Madrid, los días 28 y 29 de septiembre de 2017. Por su contenido ha sido reconocido como evento de “Interés Científico” por la Sociedad Española de Reumatología (SER) y cuenta con el Aval de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).
El Congreso está dirigido a pacientes, familiares, personal sanitario y cualquier persona interesada en conocer este síndrome. Los dieciséis expertos (médicos especialistas en distintas áreas, investigadores, psicólogo…) que van a participar con sus ponencias, hablarán sobre el proceso para llegar al diagnóstico y los nuevos criterios americano-europeo aprobados el año pasado para este cometido, debatirán sobre los diferentes tratamientos farmacológicos y no farmacológicos disponibles con especial atención en la cortisona e hidroxicloroquina como tratamiento habitual para estos pacientes. Además, se expondrán los posibles beneficios de la acupuntura como complemento a la terapia tradicional, así como la importancia de las emociones y su relación con la calidad de vida.
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica, crónica, caracterizada por la disfunción y destrucción de las glándulas de secreción externa, principalmente las glándulas salivales y lacrimales que trae como consecuencia sequedad de boca y ojos. El síndrome de Sjögren puede aparecer de manera aislada o asociado a otra enfermedad autoinmune. Se calcula que entre el 1% y el 3% de la población tiene el síndrome de Sjögren.
PROGRAMA: Programa
HOJA DE INSCRIPCIÓN (Se admitirán inscripciones hasta completar el aforo): Inscripción
Sugerencia Alojamiento: Alojamiento y restauración