• Atención telefónica personalizada.
  • Atención presencial en nuestras oficinas
  • Facilitar la formación de Grupos de Apoyo
  • Posibilitar el contacto con otros pacientes cercanos al domicilio de acuerdo a la zona geográfica, siempre atendiendo a la normativa vigente de la Ley de Protección de Datos de carácter Personal (LOPD).
  • Participar en el Foro de la Web de la Asociación.
  • Ser representado ante las Administraciones e Instituciones Públicas y Privadas. Nuestra fuerza está en el “número” y pertenecer a un grupo, facilita la unión de voces a la hora de trasladar carencias y necesidades.
  • Recibir en versión electrónica o en papel la Revista “Gota a Gota” de publicación anual en la que colaboran profesionales de las distintas disciplinas.
  • Apoyo psicológico presencial y ON LINE a cargo de profesionales.
  • Informes Sociales para solicitar la minusvalía.
  • Asesoramiento jurídico a través de las organizaciones a las que estamos afiliados.
  • Consejo Editorial
  • Consejo Médico Asesor.
  • Participar en propuestas y decisiones sobre proyectos comunes.
  • Asistir a conferencias o eventos relacionados con el síndrome de Sjögren y según el caso, representar a la Asociación.
  • Inscripción reducida en los Congresos y eventos que organice la Asociación.
  • Participar en programas sobre productos que alivien las manifestaciones de sequedad inherentes a la enfermedad.
  • Participar en trabajos o estudios de investigación relacionados con el síndrome de Sjögren, en colaboración con entidades e instituciones sanitarias.
  • La AESS es una organización declarada de Utilidad Pública y está incluida dentro del Régimen Fiscal de las entidades sin fines lucrativos. De acuerdo a la reforma fiscal de Junio de 2014, las cuotas de asociados o colaboradores,   están sujetas a desgravación de hasta el 75% para personas físicas en la Declaración del Impuesto sobre la Renta.
Actualización: 13 /07/ 2017