• Atención telefónica y personalizada en nuestras oficinas.
  • Ser parte de Grupos de Apoyo
  • Contactar con otros pacientes cercanos a tu domicilio o de acuerdo a tu zona geográfica, en función de la normativa vigente de la Ley de Protección de Datos de carácter Personal (LOPD).
  • Participar en el Foro ubicado en la Web de la Asociación
  • Ser representado ante las Administraciones e Instituciones Públicas y Privadas. Nuestra fuerza está en el “número”. Pertenecer al grupo, facilita la unión de voces a la hora de trasladar nuestras carencias y necesidades.
  • Recibir en versión electrónica o en papel la Revista “Gota a Gota” de publicación anual con artículos médicos, de investigación, de opinión, consultas al Dr., nuestras experiencias, novedades y otras reseñas o datos de interés.
  • Apoyo psicológico presencial y ON LINE ofrecido por profesionales.
  • Informes Sociales
  • Asesoramiento jurídico.
  • Consejo Médico Asesor.
  • Participar en propuestas y decisiones sobre proyectos comunes.
  • Asistir a conferencias o eventos relacionados con la enfermedad y según el caso, representar a la Asociación.
  • Inscripción reducida en los Congresos y eventos organizados por la Asociación.
  • Participación en programas sobre productos para aliviar las manifestaciones de sequedad inherentes a la enfermedad.
  • Participar en trabajos o estudios de investigación relacionados con el síndrome de Sjögren, a solicitud de entidades e instituciones sanitarias.
  • La AESS es una organización declarada de Utilidad Pública y está incluida dentro del Régimen Fiscal de las entidades sin fines lucrativos, que de acuerdo a la reforma fiscal de Junio de 2014, las cuotas de asociados o colaboradores,   están sujetas a desgravación por parte de la Agencia Tributaria Española (37,5% para personas jurídicas y el 75% para personas físicas).