¿Quienes somos?

La Asociación Española de Sjögren (AES) está compuesta por una diversa comunidad de pacientes, familiares y colaboradores que comparten un compromiso inclusivo y un enfoque integral hacia la problemática que implica tener Sjögren.

Sus miembros se unen en una red solidaria, compartiendo experiencias, conocimientos y recursos para proporcionar información, orientación y apoyo al paciente con Sjögren. El Consejo Médico Asesor de la asociación, accesible y especializado, es un parte vital de nuestra asociación, garantizando que las personas afectadas por Sjögren tengan acceso a información y apoyo de calidad.

La promoción de la salud y el bienestar de las personas afectadas por Sjögren va más allá de la atención médica directa. La asociación reconoce la importancia de crear una red de apoyo sólida y comprensiva que abarque todos los aspectos de la vida de los pacientes. Nuestro enfoque multidisciplinario abarca desde la divulgación y sensibilización hasta la facilitación de recursos y servicios que mejoren la calidad de vida los afectados.