Beneficios de los socios
- Atención telefónica personalizada.
- Atención presencial en nuestras oficinas
- Facilitar e impulsar la formación de Grupos de Apoyo
- Posibilitar el contacto con otras personas en la misma situación, más cercanos al domicilio y de acuerdo a la zona geográfica, siempre atendiendo a la normativa vigente de la Ley de Protección de Datos de carácter Personal (LOPD).
- Ser representado ante las Administraciones e Instituciones Públicas y Privadas. Nuestra fuerza está en el “número” y pertenecer a un grupo, facilita la unión de voces a la hora de trasladar nuestras carencias y necesidades relacionadas con nuestra salud y tratamiento.
- Recibir en versión electrónica o en papel la Revista “Gota a Gota” de publicación anual escrita por profesionales de la salud.
- Escribir en la revista la experiencia personal con el Sjögren.
- Apoyo psicológico presencial y ON LINE.
- Elaboración de Informes Sociales
- Apoyo y asesoramiento para solicitar minusvalías o situaciones especiales.
- Asesoramiento jurídico a través de nuestras organizaciones aliadas.
- Efectuar consultas de interés general a los miembros del Consejo Médico Asesor.
- Participar en propuestas y decisiones sobre proyectos de interés común.
- Asistir a conferencias o eventos relacionados con el síndrome de Sjögren y según el caso, representar a la Asociación.
- Inscripción reducida en los Congresos y eventos que organice la Asociación.
- Participar en programas sobre productos que alivien las manifestaciones de sequedad inherentes a la enfermedad.
- Participar en trabajos o estudios de investigación relacionados con el síndrome de Sjögren, en colaboración con entidades e instituciones sanitarias.
- La AESS es una organización declarada de Utilidad Pública y como tal, está incluida dentro del Régimen Fiscal de las entidades sin fines lucrativos, por tanto las cuotas de los miembros o colaboradores, están sujetas a una desgravación fiscal de hasta el 80% en la Declaración del Impuesto sobre la Renta de personas físicas.