REGISTRO NACIONAL DE PACIENTES CON SÍNDROME DE SJÖGREN EN EL IICIII
El Registro de Pacientes, iniciado en el año 2009 está englobado dentro del proyecto de Investigación para Enfermedades Raras del Ministerio de Sanidad. A diferencia de otros, éste REGISTRO NACIONAL permite la agrupación de todos los afectados por el síndrome de Sjögren, independientemente del hospital y
